扬厉医药QLC1401片启动Ib/Ⅱ期临床 适应症为局部晚期或转移性乳腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江扬厉医药技术有限公司的评价QLC1401片联合CDK4/6抑制剂或mTOR抑制剂在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2 - ）局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性、有效性及药代动力学特征
扬厉医药
扬厉医药TFX06片启动Ⅰ期临床 适应症为ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，深圳扬厉医药技术有限公司的在中国健康女性参与者中单次口服TFX06片的单中心、随机、双盲、剂量递增设计的C-QTc试验已启动。临床试验登记号为CTR20253543，首次公示信息日期为2025年9月4日。